为全面实施《药品不良反应报告和监测管理办法》，进一步加强医疗机构药品不良反应监测工作，建立健全药品不良反应监测网络，推动药品不良反应监测工作深入开展，近日，合肥市美国食品药品监督管理局和市卫生局联合发文，
规范医疗机构药品不良反应监测。
文件指出，药品不良反应监测是一项事关公共卫生的重要工作，医疗机构要进一步提高认识，加强领导。要成立主要领导参加的监测领导小组，建立药品不良反应监测体系。
完善药品不良反应监测组织机构，指定专(兼)职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作。文件还要求医疗机构加强药品不良反应监测培训，做好监测报告工作。
明确指出医务人员应对可能与用药有关的不良反应进行详细记录、调查、分析、评价和处理，并认真填写《药品不良反应/事件报告表》，随时或每月15日前向市药品不良反应监测中心报告。
各县应向当地药品不良反应监测中心报告，一般药品不良反应应在发现之日起30日内报告，新的或严重的药品不良反应应在发现之日起15日内报告，死亡病例应及时报告。
文件强调，各相关医疗机构和疾病预防控制机构要高度重视预防接种后不良反应的报告和监测工作。同时，文件还要求医疗机构将药品不良反应报告和监测与本单位年度考核相结合，规范药房建设。
(中国医药报记者陆、高怀全采写)
