【桑菊感冒丸处方】 桑叶 558g菊花 222g
连翘 336g薄荷素油 1.2ml
苦杏仁 444g桔梗 444g
甘草 180g芦根 444g
【桑菊感冒丸制法】 以上八味，桔梗、菊花、甘草粉碎成细粉，与苦杏仁288g研成细粉，备用；桑叶、连翘、芦根及余下的苦杏仁156g加水煎煮（苦杏仁水沸时加入）二次，每次2~3小时，合并煎液，静置，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.33~1.36（25℃）的稠膏，与上述粉末混匀，低温干燥，粉碎成细粉，以开水泛丸（薄荷素油在泛丸起母后将其喷洒在母子上），低温干燥，打光，即得。
【桑菊感冒丸性状】 本品为棕黑色的浓缩水丸；气微香，味微苦、辛。
【桑菊感冒丸鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。花粉粒类圆形，直径24~34μm，外壁有刺，长3~5μm，具3个萌发孔（菊花）。石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽的一边纹孔明显（苦杏仁）。
（2）取本品2g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（9：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品3g，研细，加7%硫酸乙醇溶液-水（1：3）混合溶液30ml，加热回流1.5小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桔梗对照药材2g，加7%硫酸乙醇溶液-水（1：3）混合溶液30ml，加热回流3小时，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚（4：6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取甘草对照药材1g，加乙醇10ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1.5：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【桑菊感冒丸检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。
【桑菊感冒丸含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（22：78）为流动相；检测波长为202nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取连翘苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品适量，研细，混匀，取约2g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取5次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收至干，残渣用50%甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含连翘以连翘苷（C29H36O15）计，不得少于0.18mg。
【桑菊感冒丸功能与主治】 疏风清热，宣肺止咳。用于风热感冒初起，头痛，咳嗽，口干，咽痛。
【桑菊感冒丸用法与用量】 口服。一次25~30丸，一日2~3次。
【桑菊感冒丸规格】 每100粒重15g
【桑菊感冒丸贮藏】 密封。
