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荷叶丸

时间:2024-02-12 18:58:08 作者:久久 阅读:126°C

凉血止血。用于血热所致的咯血、衄血、尿血、便血、崩漏。

【荷叶丸处方】

荷叶 320g藕节 64g 大蓟炭 48g小蓟炭 48g 知母 64g黄芩炭 64g 地黄(炭) 96g 棕榈炭 96g 栀子(焦) 64g茅根炭 96g 玄参 96g白芍 64g 当归 32g香墨 8g

【荷叶丸制法】以上十四味,将荷叶160g炒炭,剩余的荷叶用黄酒240g浸拌,置罐中,加盖封闭,隔水炖至酒尽,取出,低温干燥,与其余藕节等十三味粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140~150g制成大蜜丸,即得。

【荷叶丸性状】本品为黑色的大蜜丸;气微,味甘、后微苦。

【荷叶丸鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒类长圆形,一端较大,有的一边凸出,直径约至30μm,脐点人字状或短缝状,位于较大端,层纹明显(藕节)。叶上表皮细胞多角形,外壁乳头状突起;草酸钙簇晶直径约至40μm,存在于叶肉组织中(荷叶)。草酸钙针晶成束或散在,长26~110μm(知母)。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。纤维束棕色,表面圆形细胞中含硅质块(棕榈炭)。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆纹孔,胞腔棕红色(栀子)。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约94μm(玄参),表皮细胞纵列,常由1个长细胞与2个短细胞相间连接,长细胞壁波状弯曲,稍增厚,木化(茅根炭)。不规则团块棕黑色或黑色(香墨)。

(2)取本品18g,剪碎,加硅藻土15g,研匀,加乙醚100ml,放置1小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取当归对照药材0.2g,加乙醇10ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品18g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇100ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣用乙醚浸泡3次(每次约3分钟),每次15ml,倾去乙醚,残渣加水30ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流1小时,冷却,移至分液漏斗中,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醚5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(200~300目,5g,柱内径为1cm)上,用乙醚15ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以新配制的8%香草醛无水乙醇溶液-硫酸溶液(7→10)(5:1)的混合溶液,加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点。

(4)取本品18g,剪碎,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇20ml使溶解,加在中性氧化铝柱(120目,5g,柱内径为1.5cm)上,收集洗脱液,浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-水(5:5:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品18g,剪碎,加浓氨试液5ml和二氯甲烷40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取荷叶碱对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:4:2:1)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【荷叶丸检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【荷叶丸含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每丸含白芍以芍药苷(C23H18O11)计,不得少于3.0mg。

【荷叶丸功能与主治】凉血止血。用于血热所致的咯血、衄血、尿血、便血、崩漏。

【荷叶丸用法与用量】口服。—次1丸,一日2~3次。

【荷叶丸规格】每丸重9g

【荷叶丸贮藏】密封。

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