【枇杷止咳颗粒处方】
枇杷叶 228g罂粟壳 167g
百部 50g白前 30g
桑白皮 20g桔梗 19g
薄荷脑 0.53g
【枇杷止咳颗粒制法】以上七味，除薄荷脑外，其余枇杷叶等六味，加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至适量，加入蔗糖粉，混匀，制粒，干燥；另取薄荷脑，用少量乙醇溶解后喷入，混匀，制成1000g，即得。
【枇杷止咳颗粒性状】本品为浅黄色至黄棕色的颗粒；气芳香，味甜。
【枇杷止咳颗粒鉴别】（1）取本品12g，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加水饱和的正丁醇液振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次30ml，分取正丁醇液，回收至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材0.5g，加水40ml，回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品10g，研细，加无水乙醇30ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氢氧化钠试液调pH值至10，再用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取磷酸可待因对照品、盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20：20：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品12g，研细，加石油醚（30～60℃）25ml，超声处理5分钟，滤过，滤液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【枇杷止咳颗粒检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
【枇杷止咳颗粒含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液（15：85）为流动相；检测波长为238nm。理论板数按磷酸可待因峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取磷酸可待因对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含30μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细，取12g，精密称定，加0.5mol/L氢氧化钠溶液30ml使溶解，静置30分钟，转移至分液漏斗中，用0.5mol/L氢氧化钠溶液适量分次洗涤容器并转移至分液漏斗中，用三氯甲烷振摇提取4次，每次40ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加流动相加热使溶解并转移至25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液备10μl，注入液相色谱法，测定，即得。
本品每袋含罂粟壳以磷酸可待因（C18H21NO3•H3PO4）计，应为0.10～0.50mg。
【枇杷止咳颗粒功能与主治】止嗽化痰。用于痰热蕴肺所致的咳暾、咯痰；支气管炎见上述证候者。
【枇杷止咳颗粒用法与用量】开水冲服。一次1袋，一日3次；小儿酌减。
【枇杷止咳颗粒规格】每袋装3g
【枇杷止咳颗粒贮藏】密封，置干燥处。
