【抗感口服液处方】金银花262.5g赤芍262.5g绵马贯众87.5g
【抗感口服液制法】以上三味，加水煎煮二次，每次1. 5小时，滤过， 滤液合并并浓缩至相对密度为1. 13-1.20（80℃）的清膏，加乙醇使含醇量达50%，搅匀，放置过夜，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，加0.3%山梨酸钾及甜蜜素适量，摇匀，加水至1000ml，搅匀，灌装，灭菌，即得。
【抗感口服液性状】本品为红棕色的液体；味甜、微苦。
【抗感口服液鉴别】（1）取本品1ml，加50%甲醇1ml，混匀，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加50%甲醇制成每1ml含 （0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502） 试验，吸取上述两种溶液各1-2μl分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2）取芍药苷对照品，加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【抗感口服液检查】相对密度应不低于1.05（通则0601）。
pH值应为4.0-6.0（通则0631）。其他应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
【抗感口服液含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（31：69）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加30%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加30%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于2. 5mg.
【抗感口服液功能与主治】清热解毒。用于外感风热引起的感冒， 症见发热、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痛、全身乏力、酸痛。
【抗感口服液用法与用量】口服。一次10ml，一日3次；小儿酌减或遵医嘱，用时摇匀。
【抗感口服液注意】孕妇慎服。
【抗感口服液规格】每支装10ml
【抗感口服液贮藏】密封。
