「杞菊地黄片」中成药介绍_杞菊地黄片中成药功效与作用

【杞菊地黄片处方】枸杞子40g菊花40g

熟地黄160g酒萸肉80g

牡丹皮60g山药80g

茯苓60g 泽泻60g

【杞菊地黄片制法】以上八味，牡丹皮、山药、茯苓、泽泻粉碎成细粉；其余枸杞子等四味加水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液并浓缩成稠膏，加入上述细粉，制粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。

【杞菊地黄片性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味酸，微苦。

【杞菊地黄片鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒呈三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。不规则分枝团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行（牡丹皮）。

（2）取本品20片，除去糖衣，研细，取约5g，加水100ml，煮沸30分钟，放冷，离心，上清液用乙酸乙酯提取2次（40ml，20ml），合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水40ml，煎煮15分钟，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（9：3：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品20片，除去糖衣，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各l0μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【杞菊地黄片检查】应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【杞菊地黄片含量测定】酒萸肉照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（5：7：88）为流动相；检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备精密称取马钱苷对照品适量，加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每片含酒萸肉以马钱苷（C17H26O10）计，不得少0.36mg。

牡丹皮照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60：40）为流动相；检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。