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清肺化痰丸

时间:2024-05-17 06:00:11 作者:方剂叔 阅读:463°C

降气化痰,止咳平喘。用于肺热咳嗽,痰多作喘,痰涎壅盛,肺气不畅。

【清肺化痰丸处方】酒黄芩60g 苦杏仁60g

瓜蒌子60g 川贝母30g

胆南星(砂炒)30g 法半夏(砂炒)60g

陈皮 60g 茯苓60g

麸炒枳壳60g 蜜麻黄30g

桔梗60g 白苏子30g

炒莱菔子30g 蜜款冬花30g

甘草30g

【清肺化痰丸制法】 以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35~50g与适量的水,制成水蜜丸;或加炼蜜140~160g制成大蜜丸,即得。

【清肺化痰丸性状】 本品为棕褐色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸;味甜、苦、微麻。

【清肺化痰丸鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化,菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。花粉粒球形,直径约至32μm,外壁有刺,较尖(款冬花)。

(2)取本品水蜜丸10g,研细,加水10ml,搅匀;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土8g、水6ml,研匀,再加水15ml,超声处理15分钟,加乙酸乙酯30ml,搅匀,超声处理30分钟,倾出上清液,残渣再加乙酸乙酯15ml,超声处理10分钟,倾出上清液,合并上清液,加氨试液洗涤2次,每次15ml,再用水洗涤2次,每次15ml,取乙酸乙酯液回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材、枳壳对照药材各0.5g,分别加乙酸乙酯20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液8~12μl、对照药材溶液各5μl,分别点于同一含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己院-丙酬-乙酸乙醋(3:1:3)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

(3)取本品水蜜丸10g,研细;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加浓氨溶液2ml,乙醚50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液加盐酸乙醇液(1→20)4ml,摇匀,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,脱脂棉滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品水蜜丸10g,研碎;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土4g,研匀,加正丁醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水30ml,微热使溶解,加石油醚(60~90℃)洗涤2次,每次15ml,弃去石油醚液,水液加7%硫酸乙醇溶液10ml,加热回流3小时,放冷,加三氯甲烷振摇提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,加水40ml洗涤,弃去洗液,三氯甲烷液用无水硫酸钠2g脱水,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,加7%硫酸乙醇-水(1:3)混合液20ml,加热回流3小时,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各15~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干-喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品水蜜丸6g,研细;或取大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土4g,研匀,加乙醇15ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5~10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,薄层板置展开缸中预饱和15分钟,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【清肺化痰丸检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【清肺化痰丸含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.3%磷酸溶液(39:61)为流动相,检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μl的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取约0.3g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎:混匀,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率160W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含黄芩以黄芩苷(C12H18O11)计,水蜜丸每1g不得少于3.8mg;大蜜丸每丸不得少于18.0mg。

【清肺化痰丸功能与主治】 降气化痰,止咳平喘。用于肺热咳嗽,痰多作喘,痰涎壅盛,肺气不畅。

【清肺化痰丸用法与用量】 口服。水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2次。

【清肺化痰丸规格】 (1)水蜜丸 每袋装6g (2)大蜜丸 每丸重9g

【清肺化痰丸贮藏】 密封。

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