人体凝血因子是参与血液凝固过程的一类蛋白质，包括13种不同的因子，用罗马数字I-XIII表示。其中，因子I、II、V、VII、X和XIII由肝脏合成，而其他因子由血小板、内皮细胞等其他组织合成。这些凝血因子通常不活跃，但当血管受损时，它们会被激活并以特定顺序相互作用，形成凝块以止血。
凝血过程分为两个主要阶段：原始凝块形成和稳定凝块形成。原始凝块形成是指受损血管壁释放组织因子（TF），激活因子VII并与组织因子/VIIa复合物结合，从而激活因子IX和X。这些激活的因子最终导致纤维蛋白原的转化形成纤维蛋白聚集体，纤维蛋白聚集体与血小板聚集形成原始凝块。稳定凝块的形成是指纤维蛋白聚集体进一步交联，增强其稳定性，最终形成稳定的凝块。
人体凝血因子缺陷或异常可导致一系列凝血障碍，如血友病、血管性血友病、X因子和XII因子缺乏等。这些疾病的特点是易出血、出血时间长。治疗方法包括输注相应的凝血因子、使用止血剂或抗纤维蛋白药物。
此外，人体凝血因子还有其他临床应用，如手术中的止血、肿瘤治疗中抑制肿瘤的侵袭和转移等。与此同时，合成凝血因子也正在逐步研发，未来有望成为治疗凝血障碍及其他相关疾病的新药。
