2006年11月28日，全国各地“取消中医”的声音不绝于耳，欧盟也表示，五年后，中国的中医行业面临着内外夹击的窘境。到2011年4月，草药的销售将受到严格控制。
进口到欧盟的中药必须证明在欧盟成员国使用15年以上，在第三国使用30年以上，才能正式注册。中新社发景伟摄
“用西医标准管理医院的中药制剂，已经成为制约中医药特色和优势发展的‘瓶颈’。”今天，在中国中医药学会主办的中医药发展研讨会上，专家呼吁有关部门完善中药制剂管理。
鼓励和支持医疗机构使用和发展中药制剂。
中华中医药学会副会长谢阳谷表示，与西医的医院制剂不同，中药制剂具有长期反复实践、疗效确切的特点。传统上有丸、散、膏、丸等多种形式，这是中药的独特优势。然而
目前的药品管理办法基本沿用化学药品的标准，提高了中药制剂的准入门槛，急剧减少了中医院特色制剂的数量和使用，严重影响了中药简便、试验、廉价等独特优势的发挥。
“一个骨科中药制剂花了15万元申报，到现在还没批下来。估计没有30万是拿不下来的。”中国中医科学院望京医院的陈珞珈表示，中医医院一般都有很多疗效好、安全有效的制剂，已经用了几十年，但是由于目前的管理方式，
需要重新申报，像西药一样提交药理等实验数据，制剂生产必须严格按照质量管理规范(GPP)。这些费用花费数百万元，中医院不堪重负，导致群众欢迎的中药制剂品种和数量迅速下降。
并且有中药制剂“西化”的倾向。
专家建议，中药制剂的管理要遵循中药本身的规律，并与西药相区别。尤其是在广大农村，中医本来就是“上山采药，下山从医”。如果不能生产中药制剂，就不能充分体现中医药的治疗特点，收到中医药独特的治疗效果。
医院的业务开展不好，中医也难逃萎缩的命运。
